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Warning: fwrite() expects parameter 1 to be resource, boolean given in /home/virtual/lib/view_data.php on line 84 Analyses of Creep Properties of Ni-base Superalloy Powders as Cooling Rate after Solid Solution Heat Treatment
In this study, solid solution heat treatment of consolidated nickel-based superalloy powders is carried out by hot isotactic pressing. The effects of the cooling rate of salt quenching, and air cooling on the microstructures and the mechanical properties of the specimens are analyzed . The specimen that is air cooled shows the formation of serrated grain boundaries due to their obstruction by the carbide particles. Moreover, the specimen that is salt quenched shows higher strength than the one that is air cooled due to the presence of fine and close-packed tertiary gamma prime phase. The tensile elongation at high temperatures improves due to the presence of grain boundary serrations in the specimen that is air cooled. On the contrary, the specimen that is salt quenched and consists of unserrated grain boundaries shows better creep properties than the air cooled specimen with the serrated grain boundaries, due to the negative creep phenomenon.
니켈기 초내열합금(Ni-base superalloy)은 기지상인 니켈 에 Cr, Al, Ti, W, Mo, Ta, Zr 등 10 여종의 합금원소를 첨 가하고 고용 및 석출강화를 통해 우수한 고온강도, 내식성 및 내산화성의 특성을 가지는 소재로 항공용 터빈 디스크, 제트엔진, 튜브 및 파이프재료 등 고온 기계강도 및 고온 내식성을 요구하는 각종 부품재에 광범위하게 이용되고 있다[1-3]. 이러한 니켈기 초내열합금의 고온 내구한계를 향상시키기 위해 석출강화상(gamma prime, γ')의 부피비 를 증가시키는 합금개발 연구가 진행되어 왔으며, Al, Ti 등의 합금원소 첨가량 증가를 통해 석출상의 부피비를 증 가시켰다[2]. 니켈기 초내열합금의 제조공정에는 주로 주 조공정이 이용되고 있는데, 주조공정의 경우 주조 시편위 치에 따른 냉각속도 차이에 의해 재료의 특성이 달라지고 조대 편석, 수축기공 등의 주조 결함이 발생하게 된다. 반 면에 분말소재를 이용한 분말야금법의 경우, 시편 내 잔류 응력이 낮고 합금 설계 및 개발이 용이하며 급속 응고방 식으로 형성된 분말은 형태학적으로 미세한 결정립을 가 지기 때문에 타 분말과의 혼합 및 분산이 용이하고, 석출 상의 균일한 분산에 의해 고온강도 및 내열성이 향상되는 장점이 있다[4, 5].
니켈기 초내열합금의 주요상을 살펴보면, FCC 결정구 조를 가지는 니켈 기지상인 감마 기지상(gamma matrix, γ')이 있으며 감마 프라임(gamma prime, γ')이 기지상에 석 출되어 강화기구로 작용된다. 부수적인 상으로는 탄화물 (carbide)과 붕화물(boride)등이 존재한다[6].
본 연구에서는 니켈기 초내열합금 분말(Ni-base superalloy powders)의 고용화 열처리 후 냉각속도에 따른 크리프특 성을 분석하기 위하여 열간정수압소결(Hot Isostatic Pressing, HIP)을 통하여 치밀화한 니켈기 초내열합금 분말을 고용 화 열처리 후 염욕(salt quenching)과 공냉(air cooling)의 2 가지의 냉각조건으로 시편을 제작하였다. 염욕시편과 공 냉시편의 미세구조와 기계적 특성 평가를 위해 주사전자 현미경(Scanning Electron Microscope, SEM), 후방산란전 자회절(Electron Back Scatter Diffraction, EBSD), 투과전 자현미경(Transmission electron microscope, TEM), 비커스 경도(Vickers hardness), 상온 및 고온 인장시험(tensile test)과 크리프시험(creep test)을 실시하였다. 위와 같은 실 험을 통하여 분말야금법을 이용하여 제조한 니켈기 초내 열합금 분말의 크리프특성에 미치는 냉각속도에 대한 영 향을 분석하였다.
실험방법
본 연구에서 사용된 시편은 니켈기 초내열합금 분말(Ni- 16Cr-15Co-3Mo-2.7Al-2.5(W-Ta-Ti)-0.05C)을 열간정수압 성형(Hot Isostatic Pressing, HIP) 공정을 통해 ϕ10, T110 mm 크기의 원통형 시편으로 치밀화하였고, 고용화 열처 리 후 염욕(salt quenching)과 공냉(air cooling)의 2가지 냉 각조건으로 시편을 제조하였다. 염욕처리한 시편을 A, 공 냉처리한 시편을 B라고 하였다.
니켈기 초내열합금 분말의 고용화 열처리에 따른 시편 의 기계적 특성을 분석하기 위해 크리프시험(creep test)과 상온 및 고온(650°C)에서 인장시험(tensile test)을 진행하 였다. 크리프시험은 ASTM E139의 규격에 따라 650°C에 서 670 MPa의 하중으로 지름 6 mm, 25 mm의 봉상시편 을 실험하였다. 상온인장 시험은 ASTM E8규격에 따라 지름 6.25 mm, 25 mm의 봉상시편으로 변형속도 2.0 mm/ min로 실험하였고, 고온인장 시험은 ASTM E21규격에 따 라 650°C에서 항복강도 전까지는 변형속도를 0.125 mm/ min으로 진행하였으며 항복강도 이후에서는 변형속도를 1.25 mm/min 로 실험하였다.
고용화 열처리 후 냉각속도에 따른 기계적특성을 분석 하기 위해 경도측정을 진행하였다. 위치에 따른 경도의 차 이가 존재하는지 확인하기 위하여 시편의 내부와 외부에 서 경도를 측정하였다. 경도는 비커스경도(Vickers hardness) 를 측정하였으며 500 gf의 하중에서 10초의 가압유지시간 (dwell time) 조건으로 실험하였다. 고용화 열처리 후 냉각 속도가 미세조직에 미치는 영향을 분석하기 위해 시편 A 와 시편 B에 대하여 HClO4 5 ml + Ethanol 95 ml, 6V의 조건에서 전해 에칭을 실시하였으며 각 시편을 주사전자 현미경과 투과전자현미경 분석을 통해 비교하였다.
실험결과 및 고찰
고용화 열처리 후 냉각속도가 미세조직에 미치는 영향 을 분석하기 위해서 주사전자현미경(SEM)과 투과전자현 미경(TEM)을 이용하여 분석하였다. 그림 1의 (a-c)는 시편 A(염욕처리)를 전해에칭하여 주사전자현미경(SEM)을 통 해 미세구조를 분석한 사진이고, 그림 1의 (d)와 (e)는 시 편 B(공냉처리)로 각각 5000배, 10000배의 배율로 분석하 였다. 그림 1(a-b)에서 시편 A의 강화상인 γ' 석출상을 살 펴보면, 결정립계를 따라 존재하는 평균크기 0.58 μm의 가장 큰 석출상인 1차 γ'상(Primary γ'상)과 결정립내와 결 정립계에 위치한 평균크기 0.28 μm 의 2차 γ'상(secondary γ'상)을 확인할 수 있다. 그림 1(c)와 그림 2는 주사전자현 미경(SEM)과 투과전자현미경(TEM)을 통해 분석한 3차 γ' 상(tertiary γ'상)으로 결정립 내에 평균 크기 20~30 nm로 석출상간의 거리가 짧고 조밀하며 불규칙적으로 석출되어 있음을 확인할 수 있다. 그림 1(d)와 (e)는 시편 B의 강화 상인 γ' 석출상으로 1차 γ'상(primary γ'상)의 평균크기는 0.62 μm, 2차 γ'상(secondary γ'상)의 평균크기는 0.28 μm 이며 그림 1(c)와 (d)를 비교하였을 때, 공냉시편의 3차 γ' 상(tertiary γ'상)이 염욕시편의 3차 γ'상(tertiary γ'상)보다 석출상의 크기가 더 크다는 것을 확인할 수 있다. 3차 γ' 상을 제외한 석출상의 부피비를 분석한 결과, 시편 A의 1 차 γ'상은 전체에서 9.93%의 부피비를 차지하며 시편 B의 1차 γ'상의 부피비는 10.96%로 시편 A의 1차 γ'상 부피비 가 시편 B의 1차 γ'상보다 부피비가 더 크다는 것을 확인 할 수 있는데, 이는 고용화 열처리 후 냉각속도가 느릴수 록 1차 γ'상의 부피비와 크기가 더 커진다는 것을 알 수 있다[6]. 2차 γ'상 부피비의 경우, 시편 A는 2.48%, 시편 B 는 2.46%으로 시편 A와 B의 2차 γ'의 부피비는 비슷하였 으며 1차 γ'과 2차 γ'의 전체 부피비를 보면 시편 A 12.41%, 시편 B 13.42%로 시편 B이 γ'상과 2차 γ'상의 전 체 부피비가 더 높다는 것을 알 수 있다. 하지만, 이는 3 차 γ'의 부피비를 제외한 값으로 동일한 배율의 그림 1(b) 와 (e)를 통해 3차 γ'상을 비교하면 시편 A가 시편 B보다 3차 γ'의 평균 크기가 작고 더 조밀하게 분포하고 있는것 을 확인할 수 있으며, 이를 통해 석출상의 전체 부피비는 시편 A가 큰 것을 알 수 있다.
Fig. 1
Microstructure of the Ni superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment using SEM: (a) salt quenching (x5k), (b) salt quenching (x10k), (c) salt quenching (x20k), (d) air cooling (x5k), and (e) air cooling (x10k).
Fig. 2
Microstructure of the Ni superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment using TEM: (a) salt quenching (x300k), (b) salt quenching (x200k).
그림 3는 미세조직의 보다 자세한 분석을 위해 시편 A 와 시편 B의 후방산란회절(EBSD)을 통해 분석한 결과이 다. 그림 3의 (a)는 시편 A, (b)는 시편 B의 미세조직이다 . 시편 A의 경우 결정립계가 깨끗한 직선으로 형성되어 있 는 반면, 냉각속도가 느린 시편 B의 경우 결정립계가 톱 니바퀴의 지그재그(zigzag) 형태를 형성하고 있음을 확인 할 수 있다. 그림 4에서와 같이 시편 B에서 결정립계의 형 태가 지그재그인 곳에서 결정립계에 탄화물들이 존재하는 것을 확인할 수 있었다. 이와같은 결정립계 세레이션 (grain boundary serration)이 형성되는 이유는 먼저 생성된 탄화물이 결정립계의 이동을 방해하면서 형성되는 현상으 로 설명할 수 있다[8]. 투과전자현미경(TEM)을 통해 분석 한 결과를 그림 5에 나타내었다. 그림 5(a)에서 148 nm 크 기의 탄화물을 확인할 수 있으며 결정립계에 존재하고 있 는 것을 확인할 수 있었다. 탄화물의 회절도형을 분석한 결 과, 0.43274 nm의 격자상수를 갖는 입방정계 TiC탄화물로 그림 5(b)에 회절패턴을 나타내었다. 그림 5(c)와 (d)는 석 출된 탄화물의 에너지 분산형 분광분석법(Energy Dispersive Spectrometry, EDS)을 이용하여 분석한 결과로 TiKα1과 과 Ta Lα1을 확인할 수 있다. 이와 같이 석출된 탄화물이 결정립계의 이동을 방해하면서, 결정립계 세레이션(grain boundary serration)이 형성되고 탄화물은 결정립계에 존재 하게 되는 것을 설명할 수 있다[6]. 탄화물은 합금제조 후 고용화 열처리, 열간공정 및 시효처리에 따라 생성되는 석 출상으로써 합금 소지보다 단단하고 취약하므로 결정립계 를 따라 석출되며 니켈기 내열합금의 고온강도, 연성 및 크리프 성질에 영향을 미친다고 알려져있다. 이와같은 탄 화물은 니켈기 초내열합금에서 형성되는 탄화물의 종류는 보통 MC, M23C6, M6C가 있으며, MC탄화물은 고용화 처리후 응고가 시작되는 온도에서 결정립계를 따라 1차적 으로 형성되며, 이에 따라 결정립성장을 억제시킨다. M23C6 탄화물은 저온 열처리 시 형성되고 M6C탄화물은 M(금속: Mo, W)의 함량이 약 6~8% 이상일 때 형성된다[1].
Fig. 3
EBSD image of Ni-base superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
Fig. 4
Microstructure of the Ni superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment using SEM: GB serration by carbide.
Fig. 5
Microstructure of the Ni superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment using TEM: (a) carbide located at GB, (b) selected area diffraction(SAED) pattern, (c) Energy Dispersive Spectrometry (EDS) mapping - Ti Kα1, and (d) EDS mapping - TaLα1.
동일한 냉각조건에 따른 기계적 특성을 분석하기 위해 비커스 경도를 내외부로 측정하였다. 니켈기 분말을 열간 정수압소결(HIP)공정을 통하여 지름 100 mm로 소결하였 으며, 소결과정에서 위치에 따른 경도값의 차이가 존재하 는지 확인하기 위하여 각 시편의 내부와 외부를 측정하였 으며 그림 6(a)는 시편 A, (b)는 시편 B의 비커스경도 결 과이다. 시편 A의 경도측정 결과, 내부 444.9 Hv, 외부 442.0 Hv의 경도값을 보였고 시편 B의 경우 내부 432.9 Hv, 외 부 437.2 Hv으로 두 시편 모두 내외부의 경도차이가 미미 하며 이는 내외부의 소결과 미세조직이 균일하게 분포되 었다는 것을 알 수 있다. 냉각속도가 빠른 시편 A가 시편 B에 비하여 10 Hv정도 높은 값을 가지고 있음을 확인할 수가 있으며 이는 그림 1와 그림 3를 통해 분석한 고용화 열처리 후 냉각속도에 따른 미세구조 변화의 영향으로 시 편 A가 시편 B에 비하여 상간의 거리가 짧고 조밀하며 결 정립크기가 미세한 부분에서의 영향이라고 볼 수 있다.
Fig. 6
The Vickers hardness result of the Ni-base superalloy powders as cooling rate after solid solution treatment: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
시편 A와 시편 B의 상온 기계적 특성을 인장실험을 통 해 분석하였다[그림 7]. 상온에서 시편 A의 결과를 보면, 인장강도 1536 MPa, 항복강도 1186 MPa, 연신율 21%, 단면수축률 21% 이고, 시편 B(공냉시편)의 경우, 인장강 도 1499 MPa, 항복강도 1115 MPa, 연신율 23%, 단면수 축률 22%을 나타내었다. 항복강도와 인장강도에서는 염 욕시편이 더 높은 강도를 나타내었으며, 연신율 및 단면수 축률에서는 공냉처리한 시편이 높은 값을 나타내었다. 위 의 결과와 그림 1을 통해 고용화 열처리 후 냉각속도에 따 른 미세구조의 차이가 재료의 강도에 미치는 영향을 살펴 보면, 강화상의 부피비가 상대적으로 큰 시편 A가 B보다 높은 강도값을 보이는 것을 알 수 있다.
Fig. 7
Engineering tensile curves of the Ni-base superalloy powders at room temperature: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
650°C의 고온 기계적 특성 분석을 위해 고온인장 실험 을 하였으며, 그 결과 검은색 선은 시편 A, 빨간색 선은 시편 B이다[그림 8]. 시편 A의 인장강도는 1308 MPa, 항 복강도 1098 MPa, 연신율 6.4%, 단면감소율 9.2%임에 비 해 시편 B의 인장강도는 1302 MPa, 항봉강도 1001 MPa, 연신율 12.5%, 단면감소율 16%로 분석되었다. 항복강도 가 낮았음에도 시편 B가 더 높은 연신율을 보인 이유는 시편 A가 조기 파단으로 인장강도 상승 중에 파단이 일어 났기 때문이다. 그림 8의 고온인장 그래프에서 항복강도 이후 순간적으로 뛰는 peak값이 존재하는데, 이는 고온소 재 실험규격에 따라 항복강도 이후에서는 변형속도를 10 배로 증가시키기 때문에 나타나는 peak이다. 벌크시편의 경우 고온에서의 인장 연신율이 상온에서의 연신율에 비 해 증가하는 반면, 분말야금법을 통해 치밀화한 시편의 경 우 고온 인장 연신율이 상온 인장 연신율에 비해 감소하 는 경향을 보인다는 연구결과가 보고되었으며[9], 이 결과 또한 분말소재에 의한 연실율 감소로 판단된다. 고온 인장 그래프에서 각 시편의 파단양상을 보면, 시편 A는 유동응 력 증가중에 파단이 생겼고 시편 B는 최대 인장강도 도달 후 응력 감소중에 파단이 생겼으며 이는 미세조직과 연관 지어 분석할 수 있다. 그림 3에서 시편 A의 결정립계의 형 상은 직선형태로 이루어져 있어 전위의 이동이 용이하여 파단의 전파가 빠른 반면, 시편 B의 경우 결정립계가 지 그재그(Zigzag)의 형상으로 전위의 이동이 용이하지 않기 때문에 파단의 전파가 느려 최대 인장강도 도달 후 응력 감소중에 파단이 된다[10].
Fig. 8
Eng. Engineering tensile curves of the Ni-base superalloy powders at 650°C: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
인장시편의 파단표면을 측정한 사진을 그림 9에 나타내 었다. 그림 9의 (a)는 시편 A, (b)는 시편 B로 주사전자현 미경(SEM)을 이용하여 파단표면을 분석하였다. 인장시편 의 파단표면을 분석학 결과, 시편 A의 경우 시편의 표면 에서부터 파단이 시작되었으며, 파단부 분석결과 탄화물 (carbide)과 불순물이 관찰되었다. 반면, 시편 B는 내부에 서 파단이 시작되었으며, 내부에 존재하는 전입자경계 (Prior Particle Boundary, PPB)에서 균열이 시작된 것으로 판단된다.
Fig. 9
Fractography of the Ni-base superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
고용화 열처리 후 냉각속도가 크리프특성(creep properties) 에 미치는 영향을 분석하기 위해 650°C에서 670 MPa의 하중으로 크리프실험을 진행하였다. 그림 10의 붉은선은 시편 A(염욕시편)이며 검은선은 시편 B(공냉시편)의 크리 프곡선이다. 크리프곡선에서 시편 A의 경우 300시간동안 변형량이 0.06%인 반면, 시편 B의 경우 190시간에 도달 하였을 때 변형량이 0.2%로 시편 A가 시편 B보다 동일시 간 대비 더 좋은 크리프특성을 나타냄을 알 수 있다. 기존 에 보고 되고 있는 결과들은, 결정립계 세레이션에 의해 기공형성물의 흡착이 어려워 파단 전파가 용이하지 않고 그로인해 크리프 특성이 향상되었다고 설명하고 있으나 [5], 이 결과에서는 결정립계 세레이션이 관찰되지 않았던 염욕시편이 보다 좋은 크리프 특성을 나타내었다.
Fig. 10
Creep properties at 650°C, 670 MPa of Ni suaperalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment: (a) salt quenching sample, and (b) air cooling sample.
특히, 시편 A의 초기 크리프 변형량이 증가 이후 감소하 는 현상을 보였으며 이와 같은 현상을 negative creep이라고 한다. Negative creep이란 니켈기초합금(Ni-base superalloy)에 서 발견되어 연구결과로 보고된 현상으로 고온에서 일축 방향으로 응력을 주었을 때, 축의 수직방향으로 석출상들 이 조대화됨에 따라 부피가 감소하게 되는 일시적인 부피 변화에 의해 발생되는 현상이다[11]. 또한, 결정학적으로 보면 Negative creep은 고온에서 γ상이 γ'상으로 상전이가 발생할 때 γ상의 주 결정구조의 원자가 γ'상에서는 다른 원자로 치환이 되고 이때, 치환된 γ'상의 격자상수가 더 낮 은 값이 되어 결정학적으로 수축이 일어나 negative creep 이 발생하게 된다고 보고되었다. 즉, 상변이에 의해 결정 립 조대화와 원자 재배열에 의한 격자상수(Lattice parameter) 의 수축에 의해 일어나는 현상으로 실험으로서 Ni3Al (lattice constant 3.573Å) → Ni3Cr (lattice constant 3.551Å)를 원자탐침현미경(Atom Prove and Field ion Microscope, APFM)을 통해 분석하여 보고하였다[12]. 이와같이 negative creep현상에 의해 시편 A가 보다 좋은 크리프 특성을 보 인것을 알수 있다.
결 론
니켈기 초내열합금 분말(Ni-base superalloy powders)의 고용화 열처리 후 냉각속도에 따른 미세구조와 기계적특 성을 분석하기 위해 열간정수압소결(HIP)을 통하여 치밀 화한 니켈기 초내열합금 분말을 고용화 열처리 후 염욕 (salt quenching)과 공냉(air cooling)의 냉각조건으로 시편을 제조하였고 미세조직과 상온, 고온 기계적 특성을 비교, 분 석하였다.
고용화 열처리 후 냉각속도가 미세조직에 미치는 영향 을 주사전자현미경(SEM)을 이용하여 분석한 결과, 염욕 시편은 석출상의 부피비가 높고 상간의 거리가 짧았으며 특히, 결정립내에 분포하고 있는 평균크기 20~30 nm의 미 세한 γ' 석출상인 3차 γ'상(tertiary γ'상)은 상간의 거리가 짧고 조밀하게 분포하여 높은 부피비를 나타내었다. 염욕 시편의 결정립계는 깨끗한 직선형태로 형성된 반면 공냉 시편의 경우 결정립계 세레이션(grain boundary serration) 의 형성이 확인되었으며, 결정립계가 지그재그 형태인 곳에 서 결정립계에 탄화물이 존재하는 것을 확인할 수 있었다.
기계적 특성 분석을 위한 경도측정을 진행한 결과, 염욕 시편이 공냉시편에 비하여 더 높은 경도값을 나타내었는 데, 이는 고용화 열처리 후 냉각속도에 따른 미세구조 변 화의 영향으로 염욕시편의 γ' 석출 상간의 거리가 짧고 조 밀하며 나타난 영향이라고 볼 수 있다.
크리프 특성은 결정립계 세레이션(grain boundary serration) 의 영향보다 γ'석출상의 부피변화에 따른 negative creep의 영향이 더 크기 때문에 염욕시편에서 더 좋은 크리프 특 성을 보였다.
Acknowledgements
감사의 글
본 연구는 방위사업청의 지원으로 수행한 민군겸용기술 사업(13-DV-MP-05)의 지원을 받아 수행되었으며 이에 감 사 드립니다.
References
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11. K Chen, LR Zhao and J S Tse: Mater. Sci. Eng. A., (2003) 360 197.
Analyses of Creep Properties of Ni-base Superalloy Powders as Cooling Rate after Solid Solution Heat Treatment
Fig. 1
Microstructure of the Ni superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment using SEM: (a) salt quenching (x5k), (b) salt quenching (x10k), (c) salt quenching (x20k), (d) air cooling (x5k), and (e) air cooling (x10k).
Fig. 2
Microstructure of the Ni superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment using TEM: (a) salt quenching (x300k), (b) salt quenching (x200k).
Fig. 3
EBSD image of Ni-base superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
Fig. 4
Microstructure of the Ni superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment using SEM: GB serration by carbide.
Fig. 5
Microstructure of the Ni superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment using TEM: (a) carbide located at GB, (b) selected area diffraction(SAED) pattern, (c) Energy Dispersive Spectrometry (EDS) mapping - Ti Kα1, and (d) EDS mapping - TaLα1.
Fig. 6
The Vickers hardness result of the Ni-base superalloy powders as cooling rate after solid solution treatment: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
Fig. 7
Engineering tensile curves of the Ni-base superalloy powders at room temperature: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
Fig. 8
Eng. Engineering tensile curves of the Ni-base superalloy powders at 650°C: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
Fig. 9
Fractography of the Ni-base superalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment: (a) salt quenching sample and (b) air cooling sample.
Fig. 10
Creep properties at 650°C, 670 MPa of Ni suaperalloy powders as cooling rate after solid solution heat treatment: (a) salt quenching sample, and (b) air cooling sample.
Fig. 1
Fig. 2
Fig. 3
Fig. 4
Fig. 5
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Fig. 8
Fig. 9
Fig. 10
Analyses of Creep Properties of Ni-base Superalloy Powders as Cooling Rate after Solid Solution Heat Treatment